环维生物

HUANWEI BIOTECH

Naším poslaním je skvelá služba

Diklofenak sodný – Pharma grade

Stručný opis:

Číslo CAS: 15307-79-6

Molekulový vzorec: C14H10Cl2NNaO2

molekulová hmotnosť: 318,13

Chemická štruktúra:

cvava


Detail produktu

Štítky produktu

Základné informácie
Meno Produktu Diklofenak sodný
stupňa farmaceutickej kvality
Vzhľad Biely prášok
Skúška 99 %
Čas použiteľnosti 2 roky
Balenie 25 kg/kartón
Podmienka Nádobu uchovávajte uzavretú na suchom, dobre vetranom mieste.

Opis sodnej soli diklofenaku

Sekundárne farmaceutické štandardy na použitie pri kontrole kvality poskytujú farmaceutickým laboratóriám a výrobcom pohodlnú a nákladovo efektívnu alternatívu k príprave vlastných pracovných štandardov.
Je zaradený do triedy nesteroidných protizápalových liekov (NSAID).Vykazuje zápalové, analgetické a antipyretické účinky.Diklofenak sodný je forma sodnej soli diklofenaku, derivátu kyseliny benzénoctovej a nesteroidného protizápalového liečiva (NSAID) s analgetickým, antipyretickým a protizápalovým účinkom.
Diklofenak sodný sa už dlho používa na liečbu akútnej bolesti a zápalu a je účinný pri rôznych akútnych formách bolesti.

Klinická aplikácia sodnej soli diklofenaku

Klinické štúdie preukázali analgetickú účinnosť sodnej soli diklofenaku v zmysle zmiernenia stredne ťažkej až silnej pooperačnej bolesti u pacientov podstupujúcich zubný chirurgický zákrok alebo menší ortopedický chirurgický zákrok.Subkutánna sodná soľ diklofenaku tiež účinne zmierňuje stredne ťažkú ​​až ťažkú ​​neuropatickú bolesť, súvisiacu s rakovinou alebo nie.Diklofenak sodný bol v klinických štúdiách vo všeobecnosti dobre tolerovaný, pričom reakcie v mieste vpichu patrili medzi najčastejšie hlásené nežiaduce udalosti.Diklofenak sodný je indikovaný na liečbu reumatoidnej artritídy, osteoartritídy a ankylozujúcej spondylitídy.

Mechanizmy účinku sodnej soli diklofenaku

Predpokladané mechanizmy účinku diklofenaku môžu zahŕňať inhibíciu syntézy leukotriénov, inhibíciu fosfolipázy A2, moduláciu hladín voľnej kyseliny arachidónovej, stimuláciu draslíkových kanálov citlivých na adenozíntrifosfát cez dráhu L-arginín-oxid dusnatý-cyklický guanozínmonofosfát a centrálne sprostredkované a neuropatické mechanizmy.Ďalšie vznikajúce mechanizmy účinku môžu zahŕňať inhibíciu receptora-c aktivovaného peroxizómovým proliferátorom, zníženie hladín plazmy a synoviálnej látky P a interleukínu-6, inhibíciu tromboxán-prostanoidného receptora a inhibíciu iónových kanálov citlivých na kyselinu.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Nechajte svoju správu: