Stručný popis:
Číslo CAS: 15307-79-6
Molekulový vzorec: C14H10Cl2NNaO2
molekulová hmotnosť: 318,13
Chemická štruktúra:
| Základné informácie | |
| Názov produktu | Diklofenak sodný |
| stupňa | farmaceutickej kvality |
| Vzhľad | Biely alebo slabo nažltlý kryštalický prášok |
| Skúška | 99 % |
| Čas použiteľnosti | 4 roky |
| Balenie | 25 kg/kartón |
| Podmienka | Nádobu uchovávajte uzavretú na suchom, dobre vetranom mieste. |
Opis sodnej soli diklofenaku
Sekundárne farmaceutické štandardy na použitie pri kontrole kvality poskytujú farmaceutickým laboratóriám a výrobcom pohodlnú a nákladovo efektívnu alternatívu k príprave vlastných pracovných štandardov.
Je zaradený do triedy nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Vykazuje zápalové, analgetické a antipyretické účinky. Diklofenak sodný je forma sodnej soli diklofenaku, derivátu kyseliny benzénoctovej a nesteroidného protizápalového liečiva (NSAID) s analgetickým, antipyretickým a protizápalovým účinkom.
Diklofenak sodný sa už dlho používa na liečbu akútnej bolesti a zápalu a je účinný pri rôznych akútnych formách bolesti.
Klinická aplikácia sodnej soli diklofenaku
Klinické štúdie preukázali analgetickú účinnosť sodnej soli diklofenaku v zmysle zmiernenia stredne ťažkej až silnej pooperačnej bolesti u pacientov podstupujúcich zubný chirurgický zákrok alebo menší ortopedický chirurgický zákrok. Subkutánna sodná soľ diklofenaku tiež účinne zmierňuje stredne ťažkú až ťažkú neuropatickú bolesť, súvisiacu s rakovinou alebo nie. Diklofenak sodný bol v klinických štúdiách vo všeobecnosti dobre tolerovaný, pričom reakcie v mieste vpichu patrili medzi najčastejšie hlásené nežiaduce udalosti. Diklofenak sodný je indikovaný na liečbu reumatoidnej artritídy, osteoartritídy a ankylozujúcej spondylitídy.
Mechanizmy účinku sodnej soli diklofenaku
Predpokladané mechanizmy účinku diklofenaku môžu zahŕňať inhibíciu syntézy leukotriénov, inhibíciu fosfolipázy A2, moduláciu hladín voľnej kyseliny arachidónovej, stimuláciu draslíkových kanálov citlivých na adenozíntrifosfát cez dráhu L-arginín-oxid dusnatý-cyklický guanozínmonofosfát a centrálne sprostredkované a neuropatické mechanizmy. Ďalšie vznikajúce mechanizmy účinku môžu zahŕňať inhibíciu receptora-c aktivovaného peroxizómovým proliferátorom, zníženie hladín plazmy a synoviálnej látky P a interleukínu-6, inhibíciu tromboxán-prostanoidného receptora a inhibíciu iónových kanálov citlivých na kyselinu.
