Stručný popis:
Číslo CAS: 1197-18-8
Molekulový vzorec: C8H15NO2
molekulová hmotnosť: 157,21
Chemická štruktúra:
| Základné informácie | |
| Názov produktu | Kyselina tranexámová |
| stupňa | Kozmetická trieda |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely kryštalický prášok |
| Skúška | 99 % |
| Čas použiteľnosti | 2 roky |
| Balenie | 25 kg/bubon |
| Chemické vlastnosti | Je voľne rozpustný vo vode a v ľadovej kyseline octovej a je veľmi málo rozpustný v etanole a prakticky nerozpustný v éteri |
Popis
Kyselina tranexamová je derivát kyseliny aminometylbenzoovej a druh antifibrinolytických liekov na zastavenie krvácania. Mechanizmus hemostázy kyseliny tranexamovej je podobný ako kyselina aminokaprónová a kyselina aminometylbenzoová, ale účinok je silnejší. Sila je 7 až 10 násobok kyseliny aminokaprónovej, 2 násobok kyseliny aminometylbenzoovej, ale toxicita je podobná.
Chemická štruktúra kyseliny tranexamovej je podobná lyzínu, kompetitívna inhibícia pôvodného plazmínu pri adsorpcii fibrínu, aby sa zabránilo ich aktivácii, chráni vláknitý proteín, aby sa plazmínom nerozložil a nerozpustil, prípadne sa dosiahla hemostáza. Použiteľné pri liečbe akútnej alebo chronickej, lokalizovanej alebo systémovej primárnej fibrinolytickej hypertyreózy spôsobenej krvácaním, ako je pôrodnícke krvácanie, obličkové krvácanie, krvácanie z hypertrofie prostaty, hemofília, pľúcna tuberkulóza, hemoptýza, krvácanie do žalúdka, po operácii pečene, pľúc krvácanie do sleziny a iných vnútorných orgánov; môže byť tiež použitý v chirurgii pri abnormálnom krvácaní atď.
Klinická kyselina tranexamová má významný účinok na choroby po uštipnutí hmyzom, dermatitídu a ekzém, jednoduchú purpuru, chronickú žihľavku, umelú pohlavnú žihľavku, toxickú erupciu a erupciu. A tiež má určitý účinok na erytrodermiu, sklerodermiu, systémový lupus erythematosus (SLE), multiformný erytém, pásový opar a alopecia areata. Liečba dedičného účinku angioedému je tiež dobrá. Pri liečbe chloazmy je všeobecná medicína účinná cca 3 týždne, výrazne účinná 5 týždňov, kúra 60 dní. Podáva sa perorálne v dávkach 0,25 ~ 0,5 g denne 3 ~ 4 krát. U niekoľkých pacientov môžu po abstinenčných príznakoch vymiznúť vedľajšie účinky nauzea, únava, pruritus, abdominálny diskomfort a hnačka.
Indikácie
Rôzne krvácania spôsobené akútnou alebo chronickou, lokalizovanou alebo systémovou primárnou hyperfibrinolýzou; sekundárny hyperfibrinolytický stav spôsobený diseminovanou intravaskulárnou koaguláciou. Vo všeobecnosti nepoužívajte tento produkt pred heparinizáciou.
Trauma alebo chirurgické krvácanie do tkaniva a orgánov s hojnými aktivátormi plazminogénu, ako je prostata, močová trubica, pľúca, mozog, maternica, nadobličky a štítna žľaza.
Antagonista tkanivového aktivátora plazminogénu (t-PA), streptokinázy a urokinázy.
Fibrinolytické krvácanie spôsobené umelým potratom, skorým oddelením placenty, narodením mŕtveho plodu a embóliou plodovou vodou; a zvýšená menorágia spôsobená patologickou vnútromaternicovou fibrinolýzou.
Mozgová neuropatia mierne krvácanie, ako je subarachnoidálne krvácanie a krvácanie do intrakraniálnej aneuryzmy, účinok Amstatu v tomto stave je lepší ako účinok iných antifibrinolytík. Osobitná pozornosť sa musí venovať riziku mozgového edému alebo mozgového infarktu. U ťažkých pacientov s chirurgickými indikáciami možno tento produkt použiť len ako adjuvantný liek.
Na liečbu dedičného angioneurotického edému môže znížiť počet a závažnosť epizód.
Používa sa u pacientov s hemofíliou na ich aktívne krvácanie v kombinácii s inými liekmi.
Pacienti s hemofíliou s nedostatkom faktora VIII alebo faktora IX pri extrakcii zuba alebo pri operácii ústnej dutiny v prípade operačného krvácania.
