Stručný popis:
Číslo CAS: 27164-46-1
Molekulový vzorec: C14H15N8NaO4S3
molekulová hmotnosť: 478,5
Chemická štruktúra:
| Základné informácie | |
| Názov produktu | Sodná soľ cefazolínu |
| CAS č. | 27164-46-1 |
| Vzhľad | Biely až sivobiely kryštalický prášok |
| stupňa | Farmaceutická trieda |
| Skladovanie | Uchovávajte na tmavom mieste, inertná atmosféra, 2-8°C |
| Čas použiteľnosti | 2 roky |
| Stabilita | Stabilný, ale môže byť citlivý na teplo – skladujte v chlade. Pri vystavení svetlu môže zmeniť farbu - skladujte v tme. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami. |
| Balíček | 25 kg/bubon |
Popis produktu
Polosyntetické antibiotikum obsahujúce cefalosporíny v molekule cefalosporínov. Preložené ako Xianfeng mycín. patria do β-Laktámové antibiotiká, áno β- Deriváty kyseliny 7-aminocefalosporánovej (7-ACA) v laktámových antibiotikách majú podobné baktericídne mechanizmy. Tento typ lieku môže zničiť bunkovú stenu baktérií a zabiť ich počas reprodukčného obdobia. Má silný selektívny účinok na baktérie a takmer žiadnu toxicitu pre ľudí, s výhodami ako široké antibakteriálne spektrum, silný antibakteriálny účinok, odolnosť voči penicilínovým enzýmom a menej alergických reakcií v porovnaní s penicilínom. Ide teda o dôležité antibiotikum s vysokou účinnosťou, nízkou toxicitou a širokým klinickým využitím. Prvá generácia cefalosporínov bola vyvinutá skôr, so silnejšou antibakteriálnou aktivitou v porovnaní s Chemicalbookom, užším antibakteriálnym spektrom a lepšími účinkami proti grampozitívnym baktériám ako gramnegatívne baktérie. Produkovaný Staphylococcus aureus β-Laktamáza je stabilná a môže inhibovať produkciu negatívnych baktérií. β-Laktamázy sú nestabilné a stále ich môže produkovať mnoho gramnegatívnych baktérií. Cefazolin sodný je polosyntetický cefalosporín prvej generácie, ktorý má antibakteriálne účinky proti grampozitívnym aj gramnegatívnym baktériám. Bežne sa používa pri infekciách dýchacieho systému, urogenitálneho systému, mäkkých tkanív kože, kostí a kĺbov a žlčových ciest spôsobených citlivými baktériami, ako aj pri endokarditíde, sepse, infekciách hltana a uší. Má silnú aktivitu proti grampozitívnym baktériám, ako sú Staphylococcus aureus a Streptococcus (okrem Enterococcus), a je lepší ako cefalosporíny tretej generácie.
Chemické použitie
Cefazolin (Ancef, Kefzol) je jedným zo série semisyntetických cefalosporínov, v ktorých bola C-3 acetoxyfunkcia nahradená heterocyklom obsahujúcim tiol – tu 5-metyl-2-tio-1,3,4-tiadiazol. Obsahuje tiež trochu neobvyklú tetrazolylacetylovú acylačnú skupinu. Cefazolin bol vydaný v roku 1973 ako vo vode rozpustná sodná soľ. Je účinný iba pri parenterálnom podaní.
Cefazolin poskytuje vyššie sérové hladiny, pomalší renálny klírens a dlhší polčas ako iné cefalosporíny prvej generácie. Je to približne 75 % proteínovej väzby v plazme, čo je vyššia hodnota ako u väčšiny ostatných cefalosporínov. Včasné in vitro a klinické štúdie naznačujú, že cefazolín je aktívnejší proti gramnegatívnym bacilom, ale menej aktívny proti grampozitívnym kokom ako cefalotín alebo cefaloridín. Miera výskytu tromboflebitídy po intravenóznej injekcii a bolesť v mieste intramuskulárnej injekcie sa zdá byť najnižšia z parenteralcefalosporínov.
